熱啟動(dòng)taq酶

產(chǎn)品參數(shù)

特異性好：同時(shí)擴(kuò)增人類(lèi)基因組6個(gè)區(qū)域，表現(xiàn)卓越。

靈敏度高：能從1至5個(gè)拷貝的支原體DNA中，擴(kuò)增獲得目的片段。

重復(fù)性好：熒光定量PCR，擴(kuò)增曲線(xiàn)重合度高，受干擾影響少。

擴(kuò)增效率高：熒光定量PCR，Ct值低，起峰快，擴(kuò)增效率高。

活性及純度

用倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞DNA作為模板/引物，在72℃30分鐘，攝入10 nmol dNTP的活性定義為1個(gè)活性單位(U)；

10U的酶和1μg的pBR322質(zhì)?；?μg的λDNA在72℃下反應(yīng)1小時(shí)，均未檢出內(nèi)切酶和外切酶活性；

具有5’-3‘的核酸外切酶活性，可用于熒光定量PCR。

（1）熱啟動(dòng)PCR及普通PCR；

（2）熒光定量PCR；

（3）TA克隆。

多重PCR精準(zhǔn)擴(kuò)增,特異性好

熱啟動(dòng)酶在多重PCR中的應(yīng)用

圖1：在多重PCR反應(yīng)體系中，使用HS和6對(duì)引物去擴(kuò)增人類(lèi)基因組的6個(gè)區(qū)域，可以精準(zhǔn)擴(kuò)增6條帶

高GC困難模板PCR

熱啟動(dòng)酶在難度模板PCR中的應(yīng)用

圖2：普通酶：雜帶多，產(chǎn)率低； HS：無(wú)雜帶，產(chǎn)率高

擴(kuò)增低拷貝模板，極靈敏

熱啟動(dòng)酶在低拷貝模板放大中的作用

圖3：能從1-5個(gè)拷貝的支原體DNA中，擴(kuò)增出目的片段，是競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手（T）10倍以上的靈敏度

熱啟動(dòng)聚合酶原始數(shù)據(jù)表

圖4: 原始數(shù)據(jù)表

熱啟動(dòng)聚合酶(hotstart taq polymerase)原始數(shù)據(jù)擴(kuò)增曲線(xiàn)圖

圖5: 擴(kuò)增曲線(xiàn)原始數(shù)據(jù)表

熱啟動(dòng)聚合酶(hotstart taq polymerase)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖

圖6: 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)